Hospiz Advena in Wiesbaden-Erbenheim

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Kontakt: Leitung
ADVENA: Sozialdienst: http://www.wiesbadener-hospizgesellschaft.de/
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Also ich bin seit dem 25.04.2007 im Hospiz Advena in Wiesbaden-Erbenheim aber zum Glück nur Vorübergehend. Wir warten heute (12.05.2005) noch darauf, das uns jemand die Einrichtung zeigt. Also etwas herum führt. Im Moment bin ich hier weil ich auf neue Hilfsmittel (neuen Rollstuhl und Deckenlifter) warte die von der Krankenkasse genehmigt werden müssen, erst dann kann ich wieder nach Hause. Aber wie es so ist, braucht die Krankenkasse mal wieder ewig.
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So jetzt aber
zum Hospiz. Als erstes möchte ich schreiben, das das Personal sehr nett und hilfsbereit ist. Aber die schnellsten sind sie auch nicht unbedingt. Es kann schon mal vorkommen, das man 5 - 15 Minuten warten muss, bis jemand kommt, wenn man geklingelt hat. Oft kann es da ja schon zu spät sein.
Also so wie es in der Broschüre steht, stimmt das alles nicht. |
| Die
Zimmer sind ganz ok wenn man nicht gerade wie ich im Rollstuhl sitzt
und och etwas mehr Platz braucht als Patienten die noch relativ fit
sind oder nur noch im Bett liegen warum auch immer, da ein Bett auch anders stellen, dann wäre mehr Platz im
Zimmer. So muss mich immer jemand hin und her schieben weil alles so
eng ist. Heute (bei der Visite 11:00 Uhr) , nach 16 Tagen soll mein Zimmer umgeräumt werden, mal sehen ob daraus was wird. 16:30 Uhr erledigt, Zimmer wurde umgeräumt. Bis ich
hier ein Rezept für Massage bekommen habe, hat über eine Woche
gedauert. Ich sollte
ein Pflegerollstuhl bekommen, das war alles mit der Krankenkasse
geklärt, ich bräuchte nur noch eine Verordnung vom Hospiz. Antwort
von den Ärzten "Wir haben einen im Keller mit dem versuchen wir
es erst einmal" Gut ist in Ordnung. Aber darauf wart ich jetzt
auch schon (vom 07.05.2007) 4 Tage.
Visite ist
3 mal pro Woche mit 3 verschiedenen Ärzten die sich immer abwechseln. Um einen
Arzt zu sprechen muss ein Termin vereinbart werden. Ja wo sind wir
den??? |
| Also
ich bin froh, wenn ich wieder nach Hause komme und nicht mehr hierher muss,
solange ich noch klar im Kopf bin und ich mich im Rolli fortbewegen
kann.
Ich empfehle niemanden seine Angehörigen hier einzuweisen außer der jenige bekommt überhaupt nichts mehr mit. Oder Sie schauen sich das Hospiz selbst einmal genau an, ohne vorher einen Termin auszumachen. Betreuung na ja, seit dem ich hier bin hat sich niemand länger als 5 Minuten unterhalten. Familienbetreuung oder so, keine Spur. Ganz anders (viel viel besser) ist es in der Palliativstation (Geb. 407) in der Uni-Klinik Mainz. Dazu muss ich noch einen Bericht schreiben der wesentlich besser ausfallen wird. Für
Rezepte müssen vorher 50 € als eine Art Kaution hinterlegt werden. So noch
mal Dampf ablassen: Ich sagte,
na ja vielleicht bringen Sie mich erst mal mit dem Patientenlifter ins
Bett. Frage von den Schwestern "wie funktioniert der Lifter. Gut
ich habe ihnen alles erklärt, sie haben es gemacht. Wer mich kennt, weiß, das ich ein ruhiger Typ bin. Aber da hat es mir gelangt und ich fragte, wer ist hier Patient und wer Krankenschwester.... Was machen die nur mit Patienten, die nicht oder nicht richtig reden können? Zum Glück sind aber nicht alle Schwestern so unbeholfen. Eins muss
ich jetzt aber noch los werden. Endlich: Meine Tage hier sind gezählt. Meine Frau hat einen Lifter für zu hause ausgeliehen, unser Esszimmer umgeräumt, so das ich am 15.05.2007 wieder nach hause kann. Vorausgesetzt, das die Ärzte das mit dem Transport morgen geregelt bekommen. Eins schaffen sie jedenfalls nicht, (das haben sie mir schon gesagt) sie können keine Rezepte von heute auf morgen ausstellen, die bekomme ich dann per Post. Da bin ich aber mal gespannt. Und ich kann dann morgen zuhause endlich wieder baden oder duschen, das wird auch zeit. Ich muss ja schon stinken wie ein toter Fisch oder so ähnlich. Drei Wochen hier und nicht einmal geduscht oder gebadet, ich kann es einfach nicht fassen, das man Menschen so behandelt. Und heute sind alle auf einmal schei.... freundlich!!! Seit ca. 3 Wochen habe ich eine offene Stelle am Steiß (aktuelle Bilder und Kommentar ab dem 16.05.2007 ansehen, bitte hier klicken), die immer größer geworden ist. Seit vorgestern (13.05.2007) werde ich im Bett umgelagert ca. 2 - 3 mal am Tag. Viel zu wenig müsste auch nachts gemacht werden. Jetzt machen die hier Wellen und sagen, "das muss zu hause unbedingt ein Pflegedienst machen, wenn es sein muss auch nachts". |
| So für heute ist mal wider genug. Den Rest werde ich dann schreiben wenn ich wieder zu hause bin. Da wird schon noch das eine oder andere dazu kommen. |
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Bankverbindung
Spendenkonto: Bei
Sachspenden bitte vorher fragen, nicht das ich dann z. B. 5 Teleskoprampe
habe und müsste 4 davon zurücksenden oder zurückbringen. Das kostet
auch nur unnötig Geld, das ich leider nicht habe. |